#ADC

ASCENT-04（NEJM 2026）讓 sacituzumab govitecan + pembrolizumab 在 PD-L1 CPS≥10 轉移性三陰性乳癌一線，無惡化存活 11.2 vs 7.8 個月（HR 0.65），且停藥率僅 12% vs 31%。本文逐項拆解試驗設計、療效、安全性與臨床定位。

ADC 是「標靶藥的精準導引 + 化療彈頭」組合，2024–2026 已在乳癌、肺癌、泌尿上皮癌、淋巴瘤等改寫治療地圖；本文整理三要素機轉、bystander effect、12 種已上市產品與 ILD 等共通副作用 pattern。

2026 NEJM 公布 ASCENT-04：sacituzumab govitecan + pembrolizumab 於 PD-L1+ mTNBC 一線 mPFS 11.2 個月（HR 0.65），改寫 NCCN v3.2026 標準治療；本文整理 ADC、PARP、AKT 與 AR 標靶最新資料。