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真性紅血球增多症（PV）、原發性血小板增多症（ET）：該怎麼追蹤
4 min readPV 與 ET 是骨髓增生性腫瘤（MPN）的低度型——多由 JAK2 V617F（PV 95%、ET 50–60%）、CALR、MPL 突變驅動，預後相對好但血栓與轉變骨髓纖維化／AML 是長期風險。本文整理 IPSET 血栓風險分層、aspirin + 放血／hydroxyurea / ruxolitinib 的選擇、追蹤頻率。
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PV 與 ET 是骨髓增生性腫瘤（MPN）的低度型——多由 JAK2 V617F（PV 95%、ET 50–60%）、CALR、MPL 突變驅動，預後相對好但血栓與轉變骨髓纖維化／AML 是長期風險。本文整理 IPSET 血栓風險分層、aspirin + 放血／hydroxyurea / ruxolitinib 的選擇、追蹤頻率。