黑色素瘤雙免疫 vs 單一免疫:心、肝、大腸副作用怎麼權衡

· Updated May 11, 2026 · 5 min read ·
林協霆 林協霆 |MD, 內科專科醫師, 腫瘤內科專科醫師 血液腫瘤內科 (Hematology & Medical Oncology)|醫療財團法人辜公亮基金會和信治癌中心醫院 腫瘤內科部

黑色素瘤是癌症免疫治療的標竿。 CheckMate-067 雙免疫 10 年 OS 43%——這在 2010 年代是不可想像的數字。但代價是 ≥ Grade 3 免疫副作用 60%。本文整理雙免疫(nivo + ipi)、單免疫(nivo / pembro)、LAG-3 雙抗(nivo + rela)三條路的取捨、BRAF 突變者用標靶 vs. 免疫的順序(DREAMseq)、輔助 / 新輔助免疫(SWOG S1801、NADINA),以及 irAE 的早期辨識與處置。

閱讀對象

本文設定讀者為剛診斷黑色素瘤、需了解免疫治療選項的病友與家屬,以及住院醫師、第一線醫療同仁。實際治療由腫瘤內科專科醫師依個案決定。

黑色素瘤的免疫治療地圖

方案適應症標誌試驗
Nivolumab + ipilimumab(PD-1 + CTLA-4)第四期、新輔助、高風險CheckMate-067、NADINA
Nivolumab 單藥第四期、輔助CheckMate-067、CheckMate-238
Pembrolizumab 單藥第四期、輔助、新輔助KEYNOTE-006、KEYNOTE-054、SWOG S1801
Nivolumab + relatlimab(PD-1 + LAG-3)第四期RELATIVITY-047
Dabrafenib + trametinib(BRAF + MEK)BRAF V600+ 第四期或輔助COMBI-AD、COMBI-d
Encorafenib + binimetinibBRAF V600+ 第四期COLUMBUS
Talimogene laherparepvec(T-VEC,溶瘤病毒)局部不可切除OPTiM
Lifileucel(TIL 細胞療法)多線失效C-144-01

第四期一線:雙免疫 vs. 單免疫 vs. LAG-3 雙抗

CheckMate-067(10 年追蹤)

組別中位 OS5 年 OS10 年 OS
Nivo + ipi71.9 月52%43%
Nivo 單藥36.9 月44%37%
Ipi 單藥19.9 月26%19%

RELATIVITY-047(nivo + rela vs. nivo)

終點Nivo + relaNivo
mPFS10.1 月4.6 月
≥ Grade 3 治療相關 TRAE21.1%11.1%
如何在雙免疫、單免疫、LAG-3 之間選
  • 腦轉移、肝轉移、症狀嚴重、年輕體能好:傾向 nivo + ipi
  • 共病多、年齡大、輕度症狀:傾向 nivo + rela 或單 nivo / pembro
  • 自體免疫疾病史:免疫療法都需謹慎,nivo + ipi 風險最高

BRAF 突變者:DREAMseq 答案

DREAMseq 試驗(2022 NEJM):BRAF V600E/K 第四期黑色素瘤,隨機分為「先免疫 → 進展後標靶」或「先標靶 → 進展後免疫」。

順序2 年 OS
先 nivo + ipi → dab + tram71.8%
先 dab + tram → nivo + ipi51.5%

結論:BRAF 突變者一線優先免疫,標靶留作二線(除非急需縮量)。

輔助治療

風險方案
Stage IIB–IIC(KEYNOTE-716)Pembrolizumab 1 年
Stage III(CheckMate-238)Nivolumab 1 年;BRAF+ 可選 dab+tram(COMBI-AD)
Stage IV NED(術後無病)Nivolumab 1 年

新輔助免疫:SWOG S1801 與 NADINA

SWOG S1801(NEJM 2023)

Stage IIIB–IV 可切除黑色素瘤,pembrolizumab 18 個療程:

  • 3 個療程術前 + 15 個術後(新輔助 + 輔助)
  • vs. 全部 18 個術後(全部輔助)
終點新輔助組全輔助組
2 年 EFS72%49%

NADINA(NEJM 2024)

Stage III 黑色素瘤:

  • 新輔助 nivo + ipi(2 cycles)→ 手術 → 視反應決定後續
  • vs. 手術 → 輔助 nivo 1 年
終點新輔助組輔助組
1 年 EFS83.7%57.2%

新輔助免疫已是 Stage III 黑色素瘤的新標準

irAE(免疫相關副作用)早期辨識

系統警訊處理時機
大腸腹瀉 ≥ 4 次 / 日 + 黏液血便 + 腹痛立刻就醫;輕度可用 loperamide,中重度需住院、類固醇
肝臟AST/ALT > 3× ULN、無症狀抽血追蹤;> 5× ULN 啟用類固醇
呼吸困難、新發乾咳影像(HRCT)、聽診;可進展極快
內分泌疲憊、心搏緩 / 速、低血糖、低血鈉甲狀腺、皮質醇、葡萄糖;類固醇替代
皮膚紅疹 > 30% 體表、水泡類固醇外用 / 全身性
心臟胸悶、ECG 變化、肌鈣蛋白升立刻心臟科會診;可致命
神經肌無力(重症肌無力樣)、Guillain-Barré神經科 + 高劑量類固醇

多數 irAE 在治療前 12 週發生,但晚發性可在 6 個月、甚至治療結束後出現。

高警覺的「短時間極致命」併發症
  • 心肌炎:可在第 1–2 劑後致命;任何胸悶 / ECG 異常 / 肌鈣蛋白升必須認真評估
  • 猛爆性肝炎
  • 垂體炎合併腎上腺危象
  • 重症肌無力 + 心肌炎合併症候群

任何病人開始免疫治療前都應有「衛教卡 / 緊急聯絡電話」,急診就醫時告知正在使用免疫療法。

適用對象 / 不適用對象

本文適用

  • 剛診斷黑色素瘤、面對雙免疫 vs. 單免疫選擇的病友與家屬
  • 輔助 / 新輔助免疫對象
  • 第一線住院醫師、家醫科參考

本文不適用

  • 葡萄膜黑色素瘤(uveal melanoma,治療策略完全不同;tebentafusp)
  • 黏膜黑色素瘤(治療反應通常較差)
  • 取代腫瘤內科專科醫師的個別判斷

副作用 / 風險揭露

雙免疫(nivo + ipi)

  • ≥ Grade 3 TRAE 60%
  • 永久性內分泌損傷(甲狀腺、垂體、腎上腺)累積 10–20%
  • 致死率約 1–2%

單免疫(nivo / pembro)

  • ≥ Grade 3 TRAE 20–25%
  • 致死率約 0.4%

Nivolumab + relatlimab

  • ≥ Grade 3 TRAE 21%
  • 心肌炎較罕見

BRAF + MEK 抑制劑

  • 高燒(pyrexia)、皮疹、視網膜病變、心室功能下降、肝毒性
  • 多在前 4 週發生

禁忌

  • 嚴重活動性自體免疫疾病(特別是器官移植、發炎性腸道疾病嚴重者)
  • 嚴重心功能不全、肺纖維化
  • 懷孕 / 哺乳
  • 活動性感染未控制
  • BRAF 標靶:對應抑制劑過敏

帶去診間的問題清單

我的 BRAF V600 突變狀態?

決定是否有標靶選項。

我適合雙免疫、單免疫還是 nivo + rela?

依年齡、共病、自體免疫史、腦轉移、症狀嚴重度。

Stage III 我可以做新輔助免疫嗎?

SWOG S1801 / NADINA 已是新標準。

irAE 監測排程是什麼?

甲狀腺、皮質醇、肝腎、ECG、肌鈣蛋白、影像。

出現副作用時急診誰負責?

需有 24 小時聯絡管道,重大 irAE 不可拖延。

參考文獻

  1. Wolchok JD, et al. Long-Term Outcomes With Nivolumab Plus Ipilimumab or Nivolumab Alone Versus Ipilimumab in Patients With Advanced Melanoma (CheckMate-067). J Clin Oncol. 2022;40(2):127–137. doi:10.1200/JCO.21.02229
  2. Atkins MB, et al. Combination dabrafenib and trametinib versus combination nivolumab and ipilimumab for patients with advanced BRAF-mutant melanoma (DREAMseq). J Clin Oncol. 2023;41(2):186–197. doi:10.1200/JCO.22.01763
  3. Tawbi HA, et al. Relatlimab and Nivolumab versus Nivolumab in Untreated Advanced Melanoma (RELATIVITY-047). N Engl J Med. 2022;386(1):24–34. doi:10.1056/NEJMoa2109970
  4. Patel SP, et al. Neoadjuvant–Adjuvant or Adjuvant-Only Pembrolizumab in Advanced Melanoma (SWOG S1801). N Engl J Med. 2023;388(9):813–823. doi:10.1056/NEJMoa2211437
  5. Blank CU, et al. Neoadjuvant Nivolumab and Ipilimumab in Resectable Stage III Melanoma (NADINA). N Engl J Med. 2024;391(18):1696–1708. doi:10.1056/NEJMoa2402604
  6. Long GV, et al. Adjuvant Dabrafenib plus Trametinib in Stage III BRAF-Mutated Melanoma (COMBI-AD). N Engl J Med. 2017;377(19):1813–1823. doi:10.1056/NEJMoa1708539
  7. Weber JS, et al. Adjuvant Nivolumab versus Ipilimumab in Resected Stage III or IV Melanoma (CheckMate-238). N Engl J Med. 2017;377(19):1824–1835. doi:10.1056/NEJMoa1709030

引用整理協力:NCCN 2026 Melanoma、CheckMate-067、RELATIVITY-047、DREAMseq、SWOG S1801、NADINA、COMBI-AD、CheckMate-238 (2026/05/11)。

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