林協霆 · 臨床筆記 · Hsieh-Ting Lin · Clinical Notes

套細胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma)為什麼 BTK 抑制劑這麼重要?

Mantle cell lymphoma in the BTK inhibitor era

林協霆, MD, 內科專科醫師, 腫瘤內科專科醫師
醫療財團法人辜公亮基金會和信治癌中心醫院 腫瘤內科部 · ORCID: 0009-0002-3974-4528

發表日期:2026/05/11 · 最後更新:2026/05/11 · 審稿:林協霆 (2026/05/11) · 主題:套細胞淋巴瘤 (Mantle cell lymphoma, MCL)

DOI: 10.5281/zenodo.20131228 · 此版本 10.5281/zenodo.20131229 · https://lin.hsiehting.com/posts/2026/mantle-cell-lymphoma-btk-era

摘要 · Abstract
套細胞淋巴瘤(MCL)兼具 indolent 與 aggressive 兩種行為,傳統治癒率不高。本文整理 SHINE 試驗(一線 ibrutinib + bendamustine-R)、TRIANGLE 試驗(一線 ibrutinib 加入年輕病人方案)、共價 BTKi vs. 非共價 BTKi(pirtobrutinib)、BCL-2 抑制劑、CAR-T 與雙特異性抗體在 MCL 的角色。

MCL 是被 BTK 抑制劑改寫的疾病。 從過去「一線化療 + 自體移植 → 反覆復發」的傳統路徑,演變為「化療 + 共價 BTKi → 復發換非共價 BTKi 或 CAR-T」的多層次架構。本文整理 MCL 的特殊性(t(11;14)、cyclin D1、TP53、blastoid 變異)、SHINE 與 TRIANGLE 試驗如何把 ibrutinib 帶進一線、共價 BTKi 比較(ibrutinib vs. acalabrutinib vs. zanubrutinib)、Pirtobrutinib 對共價 BTKi 失效的角色、CAR-T 與雙特異性抗體。

閱讀對象

本文設定讀者為剛診斷 MCL、需了解新治療架構的病友與家屬,以及住院醫師、第一線醫療同仁。實際治療由血液腫瘤科團隊個別決定。

MCL 的生物學特色

特徵解釋
t(11;14)(q13;q32)IGH-CCND1 融合,cyclin D1 過度表現
CD5+, CD23−, CD20+與 CLL(CD5+、CD23+)區別
SOX11+95% 典型 MCL 陽性;leukemic non-nodal MCL 多陰性
TP53 突變高風險,傳統治療反應差
Ki-67> 30% 高風險
變異型Classic / blastoid(高度增生)/ pleomorphic

分期、症狀、診斷

  • 多以廣泛淋巴結病、脾腫大、骨髓侵犯表現
  • 易有「腸道淋巴息肉樣病變」(multiple lymphomatous polyposis),大腸鏡常意外發現
  • 中樞神經侵犯(CNS):診斷時 < 5%,blastoid 變異型較高
  • MIPI 預後分數(Mantle Cell Lymphoma International Prognostic Index):年齡、ECOG、LDH、WBC

治療:依年齡、體能、TP53 分流

< 65 歲、體能好、無 TP53 突變

方案試驗
R-CHOP/R-DHAP 交替 + 自體幹細胞移植 + rituximab 維持LyMa(鞏固 ASCT)
TRIANGLE 模式:R-CHOP/R-DHAP + ibrutinib ± ASCTTRIANGLE(2024 Lancet)

TRIANGLE 試驗:年輕 MCL 病人在誘導加入 ibrutinib,可能省略 ASCT(3 年 FFS 88% vs. ASCT 組 72% vs. ASCT + ibrutinib 組 88%)。2025 NCCN 已將「ibrutinib + 化學免疫療法 ± ASCT」列為年輕首選。

≥ 65 歲或不適合 ASCT

方案試驗
SHINE 模式:bendamustine-rituximab + ibrutinib → rituximab 維持SHINE(2022 NEJM)
R-CHOP → rituximab 維持Older fit patients
VR-CAP(bortezomib 取代 vincristine)LYM-3002
Lenalidomide + rituximab不耐受化療者

TP53 突變(高風險)

傳統化療反應差,建議直接走 BTKi-based 或 CAR-T,或進入臨床試驗。

共價 BTK 抑制劑比較

藥給藥心房顫動出血高血壓
Ibrutinibqd~15%中中
Acalabrutinibbid~5%中低中低
Zanubrutinibbid~5%中低中低

頭對頭比較:ELEVATE-RR(CLL,acala vs. ibru)、ALPINE(CLL,zanu vs. ibru)證實第二代心毒性較低。MCL 領域中 ECHO 試驗(acala + BR)也已讀出 OS 訊號。

復發治療路徑

Pirtobrutinib(非共價 BTKi)

BRUIN 試驗:對共價 BTKi 失效的 MCL,pirtobrutinib ORR 58%、CR 25%、mPFS 5.7 個月。對 BTK C481S 突變等抗藥仍有效。FDA 2023 已核准;台灣陸續引進。

CAR-T(Brexucabtagene autoleucel)

ZUMA-2 試驗:BTKi 失效後 MCL,ORR 91%、CR 68%、24 個月 PFS 33%。單次治療、可能達長期緩解。台灣自 2024 起部分醫學中心可執行。

BCL-2 抑制劑(Venetoclax)

對 TP53 突變高風險 MCL:venetoclax + BTKi 組合 ORR 71%(CR 62%)(AIM 試驗)。

雙特異性抗體(CD3×CD20)

藥試驗ORR / CR
GlofitamabNP30179ORR 73%、CR 33%
EpcoritamabEPCORE NHL-1ORR 84%、CR 60%

Watch-and-wait 的少數情境

MCL 多需立刻治療,但極少數:

  • Indolent leukemic non-nodal MCL(SOX11-, t(11;14)+, IGHV mutated)
  • 無症狀、低腫瘤負擔、Ki-67 < 10%
  • 可考慮 watch-and-wait

適用對象 / 不適用對象

本文適用

  • 剛診斷 MCL、想了解 BTKi 時代治療地圖的病友
  • 復發 / 難治 MCL 想了解新藥的病友
  • 第一線住院醫師、家醫科參考

本文不適用

  • 取代血液腫瘤科專科醫師的個別決策
  • 兒童或極罕見變異型

副作用 / 風險揭露

BTK 抑制劑常見不良反應

  • 心房顫動、出血、高血壓(ibrutinib > 二代)
  • 腹瀉、皮疹、感染
  • 累積感染風險:B 肝再活化、PJP、CMV

CAR-T 主要副作用

  • CRS(細胞激素釋放症候群):發燒、低血壓、缺氧;多數可用 tocilizumab 控制
  • ICANS(神經毒性):意識改變、抽搐
  • 長期 B 細胞低下、感染風險、低免疫球蛋白

主要禁忌

  • BTKi:嚴重心衰、活動性嚴重出血、強效 CYP3A 抑制劑同用
  • CAR-T:嚴重心肺功能不全、活動性感染、孕婦
  • 化療:嚴重共病、ECOG 3–4

帶去診間的問題清單

我的 TP53 突變、Ki-67、變異型?

這決定走年輕方案、TRIANGLE 模式還是高風險試驗。

第一線會用 SHINE、TRIANGLE 還是 BR + rituximab?

依年齡、共病、TP53 個別決定。

共價 BTKi 我用 ibrutinib、acalabrutinib 還是 zanubrutinib?

依共病(心衰、心房顫動)與藥物交互作用。

我有沒有資格做 CAR-T?

BTKi 失效後是台灣健保的給付情境之一。

B 肝、C 肝、CNS 評估都做了嗎?

rituximab + BTKi 開始前必查。

參考文獻

  1. Wang ML, et al. Ibrutinib plus Bendamustine and Rituximab in Untreated Mantle-Cell Lymphoma (SHINE). N Engl J Med. 2022;386(26):2482–2494. doi:10.1056/NEJMoa2201817
  2. Dreyling M, et al. Ibrutinib combined with immunochemotherapy with or without autologous stem-cell transplantation in younger patients with newly diagnosed mantle cell lymphoma (TRIANGLE). Lancet. 2024;403(10441):2293–2306. doi:10.1016/S0140-6736(24)00184-3
  3. Wang M, et al. KTE-X19 CAR T-Cell Therapy in Relapsed or Refractory Mantle-Cell Lymphoma (ZUMA-2). N Engl J Med. 2020;382(14):1331–1342. doi:10.1056/NEJMoa1914347
  4. Mato AR, et al. Pirtobrutinib in relapsed or refractory B-cell malignancies (BRUIN). Lancet. 2021;397(10277):892–901. doi:10.1016/S0140-6736(21)00224-5
  5. Tam CS, et al. Ibrutinib plus venetoclax for the treatment of mantle-cell lymphoma (AIM). N Engl J Med. 2018;378(13):1211–1223. doi:10.1056/NEJMoa1715519
  6. Phillips TJ, et al. Glofitamab in relapsed/refractory mantle cell lymphoma. J Clin Oncol. 2025;43(7):725–736. doi:10.1200/JCO.24.00921

引用整理協力:NCCN 2026 MCL、SHINE、TRIANGLE、ZUMA-2、BRUIN、AIM、glofitamab MCL (2026/05/11)。

Source https://lin.hsiehting.com/posts/2026/mantle-cell-lymphoma-btk-era

Citation 林協霆. 套細胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma)為什麼 BTK 抑制劑這麼重要?. 林協霆 · 臨床筆記. 2026/05/11. doi:10.5281/zenodo.20131228

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Disclaimer 本文整理公開發表之臨床試驗結果與 NCCN/ASCO/ESMO 治療指引,僅供醫學新知與病人衛生教育參考, 不構成個別醫療建議,亦不取代主治醫師之診療判斷。實際治療決策請與您的主治團隊面對面討論。